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Diclossacillina [DCIT]
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Formule chimique
C19H17Cl2N3O5S
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/diclox.htm
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FDA fiche
Diclossacillina [DCIT]
msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
470.327 g/mol
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Point de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilite
3,63 mg / L
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Etat
Solid
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LogP
2.893
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Formes pharmaceutiques
Oral via le formulaire de capsule ou de poudre pour la reconstitution.
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Indication
Utilisé pour traiter les infections causées par des staphylocoques producteurs de pénicillinase qui ont démontré une sensibilité au médicament.
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Pharmacologie
Dicloxacilline est un bêta-lactamase résistant à l'oxacilline semblable à la pénicilline. Dicloxacilline a une activité in vitro contre les bactéries gram-positives et gram-négatives bactéries aérobies et anaérobies. Le bactéricides l'activité de résultats dicloxacilline de l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire et est médiée par dicloxacilline liant à la pénicilline protéines de liaison (PLP). Dicloxacilline est stable à l'hydrolyse par une variété de bêta-lactamases, y compris pénicillinases et les céphalosporinases et à spectre étendu des bêta-lactamases.
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Absorption
L'absorption des pénicillines isoxazolyle après administration orale est rapide mais incomplète: les concentrations sanguines maximales sont atteintes en 1-1,5 heures. L'absorption orale de cloxacilline, dicloxacilline, oxacilline et nafcilline est retardée lorsque les médicaments sont administrés après les repas.
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Toxicite
DL50 orale chez le rat est 3579 mg / kg. Les symptômes de surexposition comprennent une irritation, éruption cutanée, une respiration difficile, urticaire, démangeaisons, une respiration sifflante, des nausées, des frissons et fièvre.
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Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Bactéries entériques et d'autres eubactéries